开运电竞

关于我们
研发服务
服务平台
客户中心
新闻资讯
投资者关系
人力资源
×
  • 销售资讯

    中国：

    Email: marketing@czchengteng.com

    金融产品管理咨询直达：400-780-8018 （只限服务项目资询，其它的相关事宜请拨号川沙公司地址电销） 川沙北京分公司打电话: +86 (21) 5859-1500

    海外：

    +1(781)535-1428(U.S.) 0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在线留言×
点击切换

搜索结果包含 ASO 药物 的内容

Jul 30,2025
30年攻坚，我们离终结肝炎还有多远？曙光已照亮征途 | 世界肝炎日
在肝炎领域，美迪西构建了酒精性肝损伤模型、HFD饲料诱导的脂肪肝模型、HFD饲料诱导的NASH模型、MCD饲料诱导的NASH模型、CDAA饲料诱导的NASH模型、复合因素诱导的NASH模型等多种肝炎模型。
看到其他
30年攻坚，我们离终结肝炎还有多远？曙光已照亮征途 | 世界肝炎日
Jul 25,2025
驱动ADC临床转化：通过生物分析破解PD/PK/ADA【视频回放】
​美迪西转化医学部高级主任童红连博士围绕ADC临床转化中的核心挑战，结合生物分析技术，深度破解ADC药物药效学、药代动力学和免疫原性研究。
看非常多
驱动ADC临床转化：通过生物分析破解PD/PK/ADA【视频回放】
Jul 14,2025
“肽”精彩！不同给药途径多肽新药制剂的早期开发思路
美迪西王丹博士深入探讨了多肽药物早期开发中针对静脉、口服、吸入及经皮等不同给药途径的制剂策略、技术难点和创新方案。
查阅较多
“肽”精彩！不同给药途径多肽新药制剂的早期开发思路
Jul 04,2025
【视频回放】ADC药物非临床研究策略及案例分析
为助力行业突破ADC药物临床前研发瓶颈，美迪西专题负责人付元凤老师系统拆解ADC非临床研究的策略，并做案例分析，详细解读ADC药物的基本信息、国内外指导原则、试验设计要点等内容
检查越多
【视频回放】ADC药物非临床研究策略及案例分析
Jun 20,2025
赴BioCon 2025，听美迪西专家分享多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线
美迪西毒理研究部副总裁曾宪成博士受邀出席由商图信息主办的“BioCon 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会”，并分享“多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线”。
查看手机大多
赴BioCon 2025，听美迪西专家分享多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线
Jun 20,2025
抗癌新药YY2201高质量交付获赞！美迪西喜获亚尧生物感谢信
6月18日，美迪西收到江苏亚尧生物科技有限公司发来的感谢信。亚尧生物对美迪西团队在 YY2201项目中展现出的专业技术和高效执行力，以及中美双报能力给予高度赞誉。目前，YY2201已顺利推进至Ⅰ期临床试验阶段。
看看大多
抗癌新药YY2201高质量交付获赞！美迪西喜获亚尧生物感谢信
May 27,2025
多肽论坛 & 哈佛MIT校友会-美迪西邀您共聚CBA-China中国年会
6月27-28日，美迪西多肽药物研发领域的专家们与特邀行业大咖共聚一堂，分享探讨多肽药物前沿成果与创新理念，推动多肽技术在医药领域实现深度应用与突破。
手机查看评论的
多肽论坛 & 哈佛MIT校友会-美迪西邀您共聚CBA-China中国年会
Aug 01,2025
CMC-China药博会首日，美迪西为何成为全场焦点？
美迪西展台吸引了众多参会者，深入了解其在CGT、ADC、核酸药物、多肽药物、抗体等领域的临床前研发优势。凭借团队的热情接待和专业的深入洽谈，赢得了客户的高度评价与赞誉。
查阅一些
CMC-China药博会首日，美迪西为何成为全场焦点？
Jul 30,2025
赋能成果筑基，战略合作升级 | 美迪西与恒瑞医药签订战略合作补充协议
近日，江苏恒瑞医药股份有限公司与葛兰素史克（GSK）达成至多12项创新药全球授权合作，以120亿美元交易额刷新中国药企出海纪录，更验证了本土创新药的全球价值，同时也验证了中国CRO包括美迪西的研究质量和研究速度达到或超过国际标准。同期，上海开运电竞 医药股份有限公司与恒瑞医药在既有战略合作的阶段性成果之上，进一步签署创新赋能补充协议。双方将聚焦创新药物研发全周期的战略协同，以更强合力推动中国生物医
手机查看更高
赋能成果筑基，战略合作升级 | 美迪西与恒瑞医药签订战略合作补充协议
Jul 24,2025
ADC药物研发中毒代动力学关键问题解析
如何科学设计试验方案、合理遵循国内外监管指导原则（如FDA、EMA和NMPA的相关要求），并选择合适的动物模型来预测临床风险，成为推动ADC药物研发成功的关键因素。美迪西云讲堂邀请专题负责人付元凤为大家解答实验中常见问题。
查验很多
ADC药物研发中毒代动力学关键问题解析
Jul 10,2025
美迪西助力合作伙伴韦恩生物GLP-1小分子激动剂WBD156胶囊中美IND临床试验双报双批
美迪西为韦恩生物WBD156胶囊提供了药学研究（包括原料药、制剂）、临床前研究（包括药效、药代和安评）和中美双报服务，以专业高效的赋能平台加速创新药物临床转化。
产看比较多
美迪西助力合作伙伴韦恩生物GLP-1小分子激动剂WBD156胶囊中美IND临床试验双报双批
Jul 24,2025
聚焦NAMs前沿，共探安评新范式 | 直击2025（第八届）毒性测试替代方法与转化毒理学学术研讨会
美迪西首席科学官、中国毒理学会副理事长彭双清教授作为大会主席出席此次行业峰会，并在开幕式上发表致辞，并以《迎接药物安全评价范式变革：机遇与挑战》为题作主旨报告
看看一些
聚焦NAMs前沿，共探安评新范式 | 直击2025（第八届）毒性测试替代方法与转化毒理学学术研讨会
Jul 15,2025
美迪西邀您相约抗体 ADC XDC下一代偶联药物创新峰会
美迪西首席科学官彭双清教授受邀出席由佳文会展主办的“抗体 ADC XDC下一代偶联药物创新峰会”，并担任“单抗双抗 药物深度聚焦”分论坛主持人。
观察更高
美迪西邀您相约抗体 ADC XDC下一代偶联药物创新峰会
Jul 10,2025
JX01是一种抗心力衰竭候选药物，具有良好的PK特性和安全性。PK实验通过美迪西进行
Pharmacokinetic studies were commissioned by Medicilon.
手机查看太多
JX01是一种抗心力衰竭候选药物，具有良好的PK特性和安全性。PK实验通过美迪西进行
Jul 10,2025
创新药开发效率如何实现跃升？听美迪西彭双清教授在2025 CHIF上的深度解析
7月7日，昌平医药健康金融投资创新论坛（CHIF）在京召开。论坛聚焦医药健康产业与金融资本的深度融合，探讨创新药物研发的突破路径。美迪西首席科学官彭双清教授受邀发表主旨报告《重塑研发范式-CRO如何驱动创新药物开发效率的跃升》，从市场格局、研发挑战、CRO价值及技术革新多维度展开深度解析。
了解更大
创新药开发效率如何实现跃升？听美迪西彭双清教授在2025 CHIF上的深度解析
Jul 10,2025
TBN是一种治疗缺血性卒中的新型临床候选药物，本研究中TBN通过美迪西合成
TBN (purity 99.3%) used in this study was synthesized by Medicilon.
产看许多
TBN是一种治疗缺血性卒中的新型临床候选药物，本研究中TBN通过美迪西合成
Jul 04,2025
ADC药物研发关键技术【视频合集】
ADC药物研发的关键技术涉及靶向抗原的选择、抗体开发、连接子设计、偶联技术和小分子毒素选择，以及药代动力学和药效学研究等。让我们来系统学习一下ADC药物临床前研发技术。
浏览更多的
ADC药物研发关键技术【视频合集】
Jul 01,2025
7月3日直播 | ADC非临床研究策略及案例分析
为助力行业突破ADC研发瓶颈，美迪西特邀专题负责人付元凤老师，将于7月3日16:00，系统拆解《ADC非临床研究策略及案例分析》，为大家详细解读ADC药物的基本信息、国内外指导原则、试验设计要点以及实际案例分享。
察看越多
7月3日直播 | ADC非临床研究策略及案例分析
Jul 01,2025
世界过敏性疾病日 | 40%的人中招！我们离 “脱敏自由” 还有多远？
为加速过敏性疾病创新药物的研发，美迪西基于临床需求和发病机制，建立了关节炎、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、银屑病、特应性皮炎、炎症性肠病等多种过敏性疾病模型，期待助力过敏性疾病创新药企业远航。
看到更高
世界过敏性疾病日 | 40%的人中招！我们离 “脱敏自由” 还有多远？
Jul 01,2025
首日“肽”有料！2025 CBA-China美迪西精彩进行时→
作为一站式生物医药临床前研发服务平台，美迪西深度参与本届年会，携多年积累的技术经验与创新成果，同与会专家展开多维度对话，共话新分子药物研发攻坚，全球化开发协作机遇。
浏览越来越多
首日“肽”有料！2025 CBA-China美迪西精彩进行时→
×
搜索验证
点击切换